Hopp til hovedinnhold
NHN
Gå tilbake til Testmeldinger

Krav til deltagelse som produsent i Pasientens prøvesvar

For å sikre at datakvaliteten er god nok for en nasjonal tjeneste med behandlingsrettet formål, vil det bli stilt en del absolutte krav for å kunne bidra som produsent av svarrapporter. Avvik vil returnere negativ AppRec, eller virksomhet utestenges fra mulighet til å sende inn - inntil avviket er verifisert OK.


  1. Korrekt skjemavalidering
  2. Virksomhetsunik rapport-Id (pr fagområde)
  3. Rekvisisjons-Id med i svarrapport, og med korrekt plassering i XML
  4. ...flere elementer vil komme

1. Korrekt skjema-validering av svarrapport

Det er et krav at svarrapporten validerer i henhold til skjema. Alle avvik i skjemavalidering er en potensiell feilkilde med uante konsekvenser, og vil avvises med negativ APPREC.

Det anbefales derfor at alle LIMS/RIS gjennomfører testing for innsending av Svarrapporter med bruk av Meldingsvalidator - test og godkjenning, og et absolutt minimum er verifisering av korrekt skjemavalidering ved å laste opp egen XML til

XML validering.jpg
Last opp egne XML-meldinger til XML-validering for raskt å avdekke om det finnes skjema valideringsavvik.

2. Bruk av unik rapport-id pr fagområde, innenfor egen virksomhet, og samme unike ID benyttes ved eventuelle endringsmeldinger.

For å sikre at korrekt informasjon tilgjengeliggjøres på tvers av helse Norge er det krav om å benytte rapport-Id som er unik for hver svarrapport, og at samme Rapport-Id benyttes ved eventuelle endringsmeldinger/kanselleringer.

Dette betyr at alle endringsmeldinger må være komplette, og at det må være unike Rapport-Id'er, selv om Rekvisisjons-Id er den samme.

  1. En rekvisisjon sendes til 3 avdelinger ved samme HF med samme Rekvisisjons-Id, R1
  2. Svarrapport med analyse fra LAB AVD L1, L2 og L3 skal alle inneholde ServReq.Id=R1
  3. Svarrapport med analyse fra LAB AVD L1, L2 og L3 skal alle inneholde hver sin unike Rapport-Id, ServProvId, helst en UUID, men minimum unik for sin avdeling, henholdsvis L1, L2 og L3
  4. Alle Svarrapporter har hver sin unike meldings-Id, MsgId=UUID
  5. Hvis det kommer en endringsmelding fra avdeling L2, skal endringsmeldingen være komplett, og inneholde samme Rekvisisjons-Id R1, samme Rapport-Id L2 og ny unik Meldings-Id UUID.
nekting i kj.jpg

Riktig bruk av Rapport-Id og komplette endringsmeldinger med samme Rapport-Id treffer spesielt der hvor helsepersonell har satt en nektet innsynsbegrensning på denne ene svarrapporten - som identifiseres med Rapport-Id (ServProvId).


3. Inkludere Rekvisisjons-Id i svarrapporten, og på riktig felt i XML

På samme måte som nektet pasientinnsyn for en mottatt svarrapport, oppstår det samme behovet der hvor helsepersonell allerede i rekvisisjonsøyeblikket ønsker å nekte pasientinnsyn for kommende svarrapporter.

Pasientens prøvesvar vil derfor avvise alle svarrapporter som ikke inneholder rekvisisjons-Id, og på riktig plass i XML, Message.ServReport, ServReq.Id. Selv for papir-rekvisisjoner skal det legges inn verdi for Rekvisisjons-ID.

RekvisisjonsID i XML.jpg

Listen er ikke uttømmende - og vil oppdateres etter hvert som vi avdekker grove avvik i henhold til standard for svarrapportering.

Fant du det du lette etter?