Godkjenningsprosess for SFM Fullversjon

Ved ønske om oppstart om godkjenningsprosess, ta kontakt med kundesenter@nhn.no. Merk sak med “SFM godkjenningsprosess”. NHN ønsker at dette meldes inn i god tid før ønsket oppstart.

Leverandør må i henvendelsen presisere når man er klar for oppstart av obligatoriske aktiviteter i prosessen. Vi oppfordrer til å bruke god tid til planlegging, samt sette seg godt inn i funksjonalitet i SFM og integrasjonskravene før innmelding.

NHN vil gi en tilbakemelding om ledig tidspunkt for oppstart godkjenningsprosess.

I godkjenningsprosessen vil leverandør bli bedt om å gi en demo av EPJ-løsningen i to obligatoriske møter.

I det første demomøtet presenterer leverandøren første demo av sin EPJ med SFM, og gir en overordnet funksjonell og teknisk beskrivelse av løsningen. Demoen skal gi en beskrivelse av løsningen slik at relevante fagressurser får en forståelse av hvordan fagsystemet er integrert med SFM. NHN vil gi eventuelle tilbakemeldinger om justeringer som bør gjøres i løsningen før andre demomøte.

Til dette møtet forventes det at SFM vises som en integrert del av EPJ og at leverandør kan vise hvordan integrasjonskravene er ivaretatt i sitt fagsystem. Dersom noe er uklart etter presentasjonen vil leverandør bli bedt om å gi en skriftlig beskrivelse.

Følgende dokumentasjon må leveres til det første demomøtet

• Besvarelse av SFM integrasjonskrav - leverandører skal verifisere at alle integrasjonskrav er innfridd
• Gjeldende integrasjonskrav for SFM Fullversjon er tilgjengelig på denne siden: Krav til integrasjon med SFM Fullversjon

Leverandør presenterer en fullverdig demo for å komme til akseptansetesten. Integrasjonen skal være ferdig utviklet, stabil og klar for produksjonssetting.

Til dette møtet forventes det at løsningen er systemtestet med ende-til-ende fokus og at funn fra systemtestrapporten blir lagt frem.

Følgende dokumentasjon må leveres før det andre demomøtet

• Systemtestrapport - dokumentasjon på at det er gjennomført en grundigende-til-ende test av integrasjon mot SFM. Systemtestrapport skal gioversikt over leveransen og hvilke SFM integrasjonskrav den dekker, samt dokumentere hvordan leveransen er testet

• Overordnet plan for utprøving - for at integrasjon mot SFM skal kunne godkjennes ønsker NHN informasjon om leverandørens plan for utprøving. Leverandør skal levere dokumentasjon som beskriver hvordan leverandøren forbereder arbeidet med utprøving av SFM hos sine brukervirksomheter.

Leverandøren har ansvar for å forberede syntetiske testdata til bruk under egen systemtest og dette skal være klart i forkant avakseptansetesten.

Testvirksomheter

Testvirksomheter må hentes fra Tenor/Skatteetaten og må registreres i AR, KJ og RF før opprettelse. Nærmere beskrivelse finnes her:Tilgang til SFM testmiljø - Norsk helsenett

Når virksomheter er opprettet er det leverandøren selv som må skrive disse til SFM (gjøres med SFM-organization)

Leverandør bør ha minimum 3 organisasjoner konfigurert i SFM Test6 før oppstart akseptansetest

• Leverandør må sørge for å ha en testorganisasjon som allerede er opprettet og klar til bruk for oppstart AT dag 1
• Leverandør må sørge for å ha minimum to ytterligere testorganisasjoner (som må være ubrukt, ikke onboardet) for å teste følgende scenarier:
  • Opprettelse av ny virksomhet i SFM i ny instans
  • Opprettelse av ny virksomhet i allerede etablert instans

Testpasienter og testrekvirenter

Pasienter og relevante typer helsepersonell hentes fra SyntPop. Beskrivelse finner dere her Kom i gang med SyntPop - Norsk helsenett

• Et bredt utvalg av testpasienter og testrekvirenter med relevante egenskaper skal reserveres og tagges med leverandørnavn, slik at disse er klare for opprettelse i EPJ under akseptansetesten
• Minimum 3 testrekvirenter og 3 testpasientermå være klonet i SyntPop (+65) slik at de kan endres under akseptansetesten

Når leverandør har utviklet SFM-integrasjon, gjennomført obligatoriske demoer og dokumentasjonen er levert og godkjent, avtales tid for akseptansetest (AT). Vi gjennomfører akseptansetest av integrasjon i NHNs testmiljø, digitalt.

• NHN tilrettelegger testcaser i henhold til gjeldende integrasjonskrav. NHN tester kun de krav som skal "godkjennes av NHN" under AT
• Leverandørmå sørge for at løsningen er godt testet i forkant av AT for å sikre en effektiv gjennomføring
• Leverandør må sørge for å ha tilgjengelig testdata fra SyntPopsom skal benyttes i akseptansetesten
• Varighet på akseptansetesten vil variere avhengig av kvalitet i løsningen hos hver enkelt leverandør

Testresultatene blir oppsummert i en avsluttende akseptansetestrapport etter endt testperiode. NHN vurderer om testresultatet er tilfredsstillende og løsningen kan godkjennes for utprøving, eller om det er behov for feilretting og eventuell ny testrunde.